Políticas Públicas para Tratamento Adequado da Epilepsia no SUS
A Associação Brasileira de Epilepsia (ABE) elaborou uma petição em defesa dos direitos das pessoas com epilepsia no Brasil. Baseada nos princípios da Constituição, especialmente nos artigos 196 e 198, que garantem o direito à saúde e estabelecem a criação de políticas públicas para sua promoção, proteção e recuperação, a petição tem como objetivo solicitar medidas urgentes das autoridades públicas para garantir o acesso à saúde, atendimento especializado e medicamentos necessários para pessoas com epilepsia no Sistema Único de Saúde (SUS).
O atual cenário tem agravado os desafios de saúde enfrentados por pacientes com epilepsia, aumentando o risco de interrupção do tratamento e recorrência de crises epilépticas. Portanto, é essencial implementar políticas que assegurem um atendimento contínuo, visando melhorar a qualidade de vida e prevenir complicações graves, como a Morte Súbita em Epilepsia (SUDEP). Além disso, é crucial estabelecer estratégias para o acompanhamento sistemático desses pacientes, garantindo o acesso aos recursos necessários para o manejo eficaz da condição.
Para participar basta assinar a petição clicando aqui. Faça parte desta luta!
